制药行业
压缩空气系统节能解决方案

制药工艺用气常直接或间接接触药品,对无油、露点与洁净度有明确要求,还需满足 GMP 相关规范。萨震从用气端出发,重新设计这座空压站的运行方式。

40万kWh 年节电量
30万元年节省电费
24/7 供气保障与故障响应
实景图待替换
项目现场

四川某中药制药企业空压站 · 无油机组改造

行业用气特征

制药的用气
难在「无油」和「稳定」

点击任一特征,右侧曲线会标出对应位置

24 小时用气负荷曲线

改造前 改造后
节省的运行空间 工艺连续用气,停机即停批 露点与洁净度敏感区 批次切换波动 → 选型偏大 0 4 8 12 16 20 24

传统空压站按峰值配置并全天候高压运行;萨震通过压力分区分级与智能群控, 让系统出力跟着实际用气走,把两条曲线之间的空间释放出来。

问题诊断

制药空压站
先过「无油、露点、验证」三关

制药用气直接或间接接触药品,GMP 对无油、露点和可追溯性有明确要求。很多工厂的电费问题,其实源于按普通工业标准建站,后期靠过滤器和验证补丁维持。

含油空压机加三级过滤,短期能过检测,但滤芯饱和、高温或维护不及时时,油分可能穿透。GMP 审计关注的是持续稳定性,不是某一次检测结果。

冷干机露点通常 2-10℃,对 -40℃ 用气点来说余量不够;灭菌、清洗和空调工况叠加时,末端露点容易短时超标。

制剂、包衣、清洗等工序压力需求不同,整站常按 0.8MPa 统一供气;夜班和间歇生产时,大机低负载运行,比功率明显上升。

机组启停和参数调整靠人工,运行记录分散;审计时需要证明每一段时期的供气参数稳定,追溯成本高。

制药的空压站不是「能用就行」,而是要在整个验证周期里持续证明它稳定。

萨震解决方案

从选型到验证
按 GMP 的逻辑做

萨震用无油机型打底,按用气点露点配置吸干机与除菌过滤,并把压力、露点、运行状态做成可追溯记录,方便企业做 IQ/OQ/PQ 和日常审计。

01

用气诊断

按 GMP 用气点清单逐个确认露点、含油、颗粒和压力;记录灭菌、清洗、夜班等工况的峰谷,找出验证期间的参数波动。

现场勘查
02

系统设计

无油干式螺杆承担基载,按 -40℃ 露点配置零气耗吸干机;除菌过滤放在末端,按用气点分级,避免整站过度过滤增加压损。

方案测算
03

空压站建设

利用停产窗口分段切换,洁净区先建旁路;施工和调试记录纳入验证文件,保证可追溯。

工程实施
04

智能群控

群控按压力与露点调节,减少夜班低负载空转;参数调整留痕,方便审计时导出。

自动调节
05

运行托管

萨震负责巡检、滤芯和干燥剂更换,并按 GMP 要求保留维护记录;企业按实际用气量结算。

售气模式
06

持续优化

每季度复核露点与含油趋势,验证周期内保持参数余量;变更机组或管路时同步更新验证文件。

数据驱动
方案配置

萨震解决方案
具体配了什么

点击设备节点,看萨震在每个环节具体配了什么。

无油干式螺杆按基载配置,避免油分进入管网;机型与台数按验证工况留余量。

稳定压力、缓冲灭菌与清洗瞬时用气;罐体按洁净要求处理。

按 -40℃ 露点配置零气耗吸干机,保留季节余量;干燥剂更换纳入维护记录。

除菌过滤放在末端,按用气点分级;过滤器完整性测试和压差记录可追溯。

洁净区与一般用气分区;管路材质和内壁处理符合 GMP 要求。

压力、露点、含油在线监测并留痕;按用气点计量,异常可追溯到批次。

节能效益

真实案例
能省多少

年节电量40万kWh
年降低碳排放622吨
折合年省电费30万元

拖动看看你这边的空间

按你厂空压站的年电费粗算一下。

预计年节省 ¥ 30 ~ 50 万元

按 15% 至 25% 的行业节能区间估算,仅作为初步参考;实际节能空间需经现场能耗诊断确认。

案例对象:四川一家中药制药企业,制剂与提取工序对无油、稳定供气要求严格,停机成本高。

改造内容:SWT-132AV×2,共 2 套。

数据来源:萨震市场中心《制药行业客户案例》(2026)。年节电量与碳减排为该案例统计口径;折合电费按 0.75 元/度估算,实际以现场计量为准。客户名称按保密要求隐去。

项目现场

方案落在现场的样子

先算清楚,再决定改不改。

免费预约能耗诊断,了解你这家厂的用气成本与节能空间。

或直接致电 400-688-1455

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